"No pido un privilegio, pido mi derecho": Isabella logró que Insssep la derive para continuar su tratamiento y volver a caminar - EsChaco.com - Resistencia

A PESAR DE LAS MEDIDAS JUDICIALES

Martes, 14 de julio de 2026

"No pido un privilegio, pido mi derecho": Isabella logró que Insssep la derive para continuar su tratamiento y volver a caminar

Con apenas 6 años, la niña padece mielomeningocele e hidrocefalia. Pese a contar con un amparo judicial a su favor, la obra social provincial INSSSEP demoró meses la entrega de sus órtesis y la autorización de sus derivaciones médicas obligatorias.

"Hace ocho meses que estoy esperando para volver a caminar", dijo Isabella en un video que su mamá, Micaela, difundió en sus redes sociales y a espacios de periodistas. De esta manera, la niña contó que espera desde noviembre de 2025 las órtesis y los traslados que la obra social estatal INSSSEP le niega de manera sistemática, desoyendo incluso una orden judicial preexistente.

Isabella convive con mielomeningocele e hidrocefalia, diagnósticos que requieren de un estricto y continuo tratamiento de alta complejidad. Sin embargo, la falta de respuestas institucionales demoró su rehabilitación durante casi un año, forzándola a permanecer sin las órtesis necesarias para su movilidad.

RECLAMO PÚBLICO Y RESPUESTA
La semana pasada debía marcar un hito crucial en la salud de Isabella: el 8 de julio de 2026 estaba programado su turno en Buenos Aires para realizar la última prueba de sus órtesis. El molde de los soportes había sido tomado en mayo por profesionales de la Ortopedia Alemana en Resistencia, pero el viaje de control se encontraba paralizado por la falta de autorizaciones de la obra social chaqueña.

"Viajamos de urgencia el jueves a la mañana a las 7 y volvimos el mismo día a las 18", contó este martes a EsChaco Micaela. "No salí a hablar antes porque quería asegurar que estuviéramos allá y hacer lo que correspondía. Hoy puedo decir que viajamos gracias a la persecución mediática que hicimos y a la repercusión del video", agregó.

A pesar de haber superado este primer obstáculo de manera precaria, la familia de Isabella sabe que la tregua con la burocracia estatal es corta. El próximo 18 de agosto, la niña tiene asignado un turno de vital importancia en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

Micaela ya anticipa que si el organismo no le otorga las autorizaciones y la cobertura de manera directa, deberá activar nuevamente los resortes de la Justicia ordinaria:

"Después de esto, queda luchar para volver a ir en agosto. Si no me dan el artículo correspondiente, ya con el amparo que tenemos a nuestro favor voy a tener que volver a insistir por la vía judicial".

En el video difundido para visibilizar su situación, la pequeña Isabella resume: "Yo ya no puedo seguir esperando, quiero volver a caminar. La Justicia ya habló. No estoy pidiendo un privilegio, estoy pidiendo mi derecho a tener más independencia y seguir creciendo como cualquier otra niña".

La denuncia de Micaela e Isabella se suma a una preocupante acumulación de fallos por incumplimientos de medidas cautelares contra el INSSSEP, evidenciando que, muchas veces, la salud y el bienestar de los afiliados más vulnerables quedan relegados detrás de los tiempos de la administración pública.